Em 1978, nascia, em Oldham, Inglaterra, o primeiro bebê de proveta da história: Louise Brown. Era inimaginável que dois gametas pudessem se unir fora do corpo humano, em um laboratório, gerando uma vida sem ser a partir da relação sexual. De lá pra cá, são mais de 8 milhões de pessoas já nasceram desta forma!

Em 1990, a ação era mais audaciosa: o diagnóstico pré-implantacional (DPI). Uma forma de analisar geneticamente um pré-embrião antes de ele ser implantado no útero. A análise está associada sobretudo em mutações genéticas no número de cromossomos (como as síndromes de Down, Patau, Edwards), mas há outras possibilidades mais sutis como verificar a presença de um determinado gene  e escolher qual embrião implantar.

Em 2012, uma nova magia: o CRISPR – uma forma de editar o DNA. Com ela – que vive uma moratória bioética, a espera de segurança para uso – será possível modificar genes ou simplesmente retirá-los do material genético. Trata-se de uma ferramenta que poderá alterar o curso da saúde das pessoas, do QI delas, da beleza (com seus padrões pré-escolhidos), de sua força física.

Isso sem falar em conceitos como transumanização, digitalização cerebral, computação pós-morte, entre outros futuros…

Com tantas possibilidades em surgimento, o que imaginar sobre nossa espécie em um futuro próximo? Em 2035? Em 2040?

Segundo Ray Kurzweil, inventor (e adivinho?) em 2045, haverá o fim da morte com o uso dos computadores… Os bits cerebrais serão facilmente transferidos para um hardware que sob um software poderá continuar a viver, a aprender, a aumentar experiência…

E em 2090?

O que assusta frente a tamanhas possibilidades é, além da questão ética, a questão social. Será que essas técnicas tão promissoras serão democraticamente distribuídas? Será que elas serão acessíveis a todos os cidadãos? Ou será mais uma forma que acentuará a desigualdade entre os seres humanos?

Será que a batalha do futuro será entre nós, Homo sapiens 1.0, agora excluídos mas presente no futuro, e o Homo sapiens 2.0?

Quem viver, verá.

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A mutação no código genético é um processo natural e aleatório em cada ser vivo, inclusive em vírus. Na grande maioria das vezes, a mutação é silenciosa. Ou seja, não trará diferença nenhuma ao vírus, e pode permanecer ou não ali por puro acaso. A variação também pode trazer desvantagens, provavelmente estes portadores irão desaparecer. Quando a mutação traz vantagens ao vírus, provavelmente os indivíduos serão selecionados e predominantes ao longo do tempo. É importante destacar que as mutações não aparecem devido a necessidade do vírus e sim ao acaso. Ser vantajosa ou não, irá depender do atual ambiente.

As novas linhagens de coronavírus são respostas do acúmulo dessas mutações. Ou seja, a cada nova replicação do vírus, é acumulado variações até formar uma nova linhagem.  Apesar do SARS-Cov-2 ter 886 linhagens descritas, as três mais preocupantes, até o momento, são a variante do Brasil, da África do Sul e do Reino Unido. Essas três cepas possuem facilidade em invadir a célula humana e nas duas primeiras, possuem uma mutação na proteína que confunde os anticorpos.

Novas cepas são respostas do descontrole no avanço da contenção da pandemia. O afrouxamento das medidas de distanciamento social faz com que mais pessoas entrem em contato com o vírus, consequentemente mais transmissão, e gera mais tempo para novas mutações aparecerem e prevalecerem. 

Todas as vacinas disponíveis até o momento funcionam para todas as variantes. É importante permanecer em casa, se puder e seguir todas orientações básicas da OMS.

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